Consultation des projets ANR

Ce module vous permet de consulter la liste des projets ANR.

 
ind titre acronyme reference ACTIONS
27423 Le Rôle de Tissus Lymphoïdes Inductibles dans l'Homéostase et l'Immunité Intestinale ILFs ANR-05-MIIM-0021
27424 Rôle des protéines adaptatrices Nck dans l'orientation des cellules T vers la tolérance ou l'immunité IMMUNADAPT ANR-05-MIIM-0022
27425 Bases moléculaires de la reconnaissance des pathogènes par les protéines de l'immunité innée INNPATHOREC ANR-05-MIIM-0023
27426 Rôles des cellules monocytaires lors de la réponse immunitaires innée et adaptative contre les agents pathogenes intracellulaires. Genes et mécanismes impliqués dans leur différenciation, leur recrutement et leur fonctions. IRAP-2005 ANR-05-MIIM-0024
27427 Rôles de composants de la paroi mycobactérienne dans la tuberculose: une analyse in vivo basée sur l'utilisation de molécules purifiées de la paroi de Mycobacterium marinum dans le poisson zèbre Krem-marinum ANR-05-MIIM-0025
27428 ARNs non-codant (ncARNs) impliqués dans la virulence de Listeria monocytogenes ncARNs ANR-05-MIIM-0026
27429 Rôles des cellules Natural Killer au cours de l'infection par Plasmodium falciparum MalariaNK ANR-05-MIIM-0027
27430 Modélisation à l'aide de vésicules unilamellaires géantes de la capture de bactéries invasives par des extensions nanopodiales MICROBGUV ANR-05-MIIM-0028
27431 Rôle des lymphocytes T Natural Killer dans la réponse immune au cours de la schistosomiase: mécanismes d'activation et propriétés immunorégulatrices NKT-schistos ANR-05-MIIM-0029
27432 Étude d'événements de phosphorylation et déphosphorylation essentiels au développement intra-érythrocytaire de l'agent du paludisme sévère Plasmodium falciparum: une approche proteomique PHOSPHOPAL ANR-05-MIIM-0030
27433 Effets des protéine kinases à P-loop sur la virulence des bactéries pathogènes. Phospho Virul ANR-05-MIIM-0031
27434 Relation entre les GTPases Rho et la machinerie Ubiquitine/Protéasome dans la réponse inflammatoire de l'hôte RhoUb-Inflam ANR-05-MIIM-0032
27435 Analyse des stratégies développées par le virus de la fièvre de la vallée du Rift pour bloquer les fonctions cellulaires chez le mammifère. Rôle de la protéine NSs RIFTKITCEL ANR-05-MIIM-0033
27436 ARN régulateurs de Staphylococcus aureus ; leur fonction dans la virulence et l'adaptation à l'environnement SaRNA ANR-05-MIIM-0034
27437 Structure et désordre de la nucléoprotéine du virus de la rougeole: partenariat moléculaire et impact fonctionnel StrucDisMV-N ANR-05-MIIM-0035
27438 Etude des Bases Cellulaires et Moléculaires de l'Activation des Lymphocytes T CD8+ par les Cellules Dendritiques T_cell_help ANR-05-MIIM-0036
27439 Identification des gènes de prédisposition à la tuberculose TBGEN ANR-05-MIIM-0037
27440 DC-SIGN et autres récepteurs de reconnaissance de motifs dans l'immunité anti-tuberculeuse TB-SIGN ANR-05-MIIM-0038
27441 Role de la traduction dans la production de peptides antigèniques associés au CMH-I mRMA translation ANR-05-MIIM-0039
27442 SYSTÈMES A DEUX COMPOSANTS ET RÉSEAUX DE RÉGULATION IMPLIQUÉS DANS LA PATHOGÉNICITÉ DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA TWOCOMPNET ANR-05-MIIM-0040
27443 Spécificité et fonction des lymphocytes T Vgamma9Vdelta2 V9V2 T CELLS ANR-05-MIIM-0041
27444 Interactions entre le virus et les membranes de la cellule hôte chez les Flaviviridae VIRODYNAMICS ANR-05-MIIM-0042
27445 Maladie de Whipple et trafic intracellulaire Whipple's disease ANR-05-MIIM-0043
27446 Approches physiopathologique et moléculaire de la signalisation calcique dans les caveolinopathies musculaires Cav3pathies ANR-05-MRAR-0001
27447 Mutation du gène PHOX2B dans l'hypoventilation alvéolaire centrale congénitales et d'autres dysautonomies : physiopathologie et modèles PHOX2B ANR-05-MRAR-0002
27448 Encéphalite herpétique de l'enfant : un nouveau groupe de déficits immunitaires héréditaires HSEPID ANR-05-MRAR-0003
27449 Thérapie génique de déficits immunitaires combinés sévères liés aux déficits en gamma-c, RAG1 et Artemis SCID Therapie Génique ANR-05-MRAR-0004
27450 Vers une explication des défauts moléculaires associés aux syndromes humains de réparation de l'ADN ; le Xeroderma pigmentosum, le syndrome de Cockayne et la trichothiodystrophy TFIIH&repair ANR-05-MRAR-0005
27451 Une nouvelle approche de thérapie cellulaire/génique de l'hémophilie B Hémophilie B ANR-05-MRAR-0006
27452 Pathophysiologie moléculaire de la maladie de Batten CLN3 FONCTION ANR-05-MRAR-0007
27453 Etude génétique et fonctionnelle de plusieurs gènes impliqués dans la maladie de Hirschsprung syndromique HSCgenes ANR-05-MRAR-0008
27454 Syndrome de Netherton : un modèle de maladie pour comprendre le rôle des protéases à sérine de la peau et identifier des cibles thérapeutiques NETHERLINK ANR-05-MRAR-0009
27455 Démence CADASIL : de l'exploration des mécanismes physiopathogéniques à l'évaluation de stratégies thérapeutiques CADASIL ANR-05-MRAR-0011
27456 Anticorps anti-FVIII catalytiques au cours de l'hémophilie : études structurales et implications thérapeutiques CATAB ANR-05-MRAR-0012
27457 Identification de gènes d'ataxie récessive et de leurs mécanismes moléculaires en relation avec un dysfonctionnement mitochondrial Ataxies Recessives ANR-05-MRAR-0013
27458 Vers une meilleure compréhension de la physiopathologie des paraplégies spastiques liées à des mutations de la spastine Spastin & Spastic Paraplegia ANR-05-MRAR-0014
27459 Physiopathologie du syndrome de Usher de type I : de la structure de la myosine VIIa et de l'harmonine à leur fonction dans les cellules ciliées auditives Usher type I ANR-05-MRAR-0015
27460 Mapping and analyzing patient organization movements on rare diseases MAPO ANR-05-MRAR-0016
27461 Syndrome lymphoprolifératif avec autoimmunité : défauts génétiques de l'apoptose lymphocytaire chez l'homme ALPS Study ANR-05-MRAR-0017
27462 Maladie de Huntington : caractériser et restaurer la fonction de la huntingtine dans le transport axonal et les dynamiques intracellulaires CARE FOR HD ANR-05-MRAR-0018
27463 Dyskinésie ciliaire primitive : aspects génétiques et fonctionnels PCD Project ANR-05-MRAR-0022
27464 Physiopathologie de l'Ostéodysplasie polykystique lipomembraneuse avec leucoencéphalopathie sclérosante étudiée sur un modèle murin PLOSL Mouse ANR-05-MRAR-0023
27465 Paraplégies spastiques autosomiques récessives : identification de nouveaux gènes et des mécanismes de dégénérescence SPATAX ANR-05-MRAR-0024
27466 Modélisation chez la levure de déficiences en ATP synthase associées à des pathologies chez l'homme : des mécanismes moléculaires à la recherche de molécules médicaments Levure-NARP ANR-05-MRAR-0025
27467 Identification de gènes nucléaires de maladies mitochondiales Génétique des maladies mitochondiales ANR-05-MRAR-0026
27468 Recherche de gènes responsables du syndrome de Kallmann de Morsier et physiopathologie moléculaire Kallmann syndrome ANR-05-MRAR-0027
27469 Caractérisation phénotypique et moléculaire des blocs de conduction progressifs familiaux chez l'homme et la souris LENEGRE ANR-05-MRAR-0028
27470 Mécanismes de la neurodégénérescence induite par les expansions polyglutamine dans SCA7 et fonction de l'ataxine-7 dans le complexe transcriptionnel TFTC SCA7RET ANR-05-MRAR-0029
27471 Caractérisation des cellules présentatrices de l'antigène impliquées dans l'allo-immunisation contre le facteur VIII chez l'hémophile A F8APC ANR-05-MRAR-0030
27472 Intégration d'approches génétiques et génomiques pour l'identification des gènes modificateurs impliqués dans l'hémochromatose génétique IRONGENES ANR-05-MRAR-0031